Ecco il piccolo Giovanni Procentese!!!!!!!......occhioni grandi e vispi, gioioso ,sereno e felice come ogni bimbo della sua eta'!!!.....Questo e' Giovanni prima che lo colpisse la malattia di "Niemann-Pick" tipo C(diversa dai tipi A e B) è una lipidosi lisosomiale complessa con epato-splenomegalia e disturbi neurologici progressivi.
Condividiamo tutti questo post in maniera tale da attirare l'attenzione degli Organi Istituzionali e sollecitare quel senso di solidarietà che spetta ad un bambino come Giovanni , per poter dare a lui la possibilita' di cominciare la cura a base di cellule staminali !!!!!.

Da Salerno , In pochi giorni raccolte oltre 5870 firme! Grazie a Peppe Procentese Paola Sivoccia e tutti quelli intorno a noi che amano i nostri figli!!!!! — con Davide Vannoni e Marino Andolina.

Questo bambino e' Giovanni Procentese un bambino di 9 anni che vive a Salerno.
Fino all età di 6 anni era un bimbo sano e pieno di vitalita'. Un brutto giorno Giovanni comincia a sentirsi male e dopo vari ricoveri e accertamenti gli viene diagnosticata la malattia di Niemann-Pick tipo C (diversa dai tipi A e B) è una lipidosi lisosomiale complessa con epato-splenomegalia e disturbi neurologici progressivi.
Aiutiamo Giovanni, visino dolce, occhioni grandi che esprimono voglia di vivere e giocare ancora sul campetto da calcio ,con i suoi amichetti!!!!
Condividiamo tutti questo post in maniera tale da attirare l'attenzione degli Organi Istituzionali e sollecitare quel senso di solidarietà che spetta ad un bambino come Giovanni , per poter dare a lui la possibilita' di cominciare la cura a base di cellule staminali !!!!!.........

Estendiamo

questa 

speranza 

per 

Giovanni

Giovanni Procenteseha anche un pagina su Facebook dedicata a luisarei onorata se tutti quelliche passano per fb condividanoGiovanni

Da ogni parte d’Italia a piazza San Pietro per il diritto alla vita. Proprio dal luogo simbolo della cristianità, si leva alto il grido di aiuto di chi chiede di avere diritto ad una esistenza dignitosa che lo Stato continua a negare.Si svolge oggi a Roma la manifestazione Pro Stamina organizzata dalla onlus catanese Sicilia Risvegli e dal movimento Vite Sospese. Un migliaio di genitori e familiari di disabili gravissimi si sono dati appuntamento per dire no al blocco delle cure con staminali adulte della Stamina Foundation Onlus di Davide Vannoni.E’ proprio a Papa Francesco che guardano con speranza queste famiglie. Il desiderio unanime è che il Pontefice intervenga sulla questione. A Roma anche due pullman provenienti da Catania ed uno da Cosenza. Pietro Crisafulli, presidente di Sicilia Risvegli e fratello di Salvatore, disabile morto il 21 febbraio scorso mentre era in attesa che il tribunale di Catania lo autorizzasse ad iniziare la terapia, esprime a BlogSicilia tutta la propria delusione per i recenti provvedimenti del governo nazionale in tema di staminali.Il 21 marzo infatti, il Consiglio dei ministri ha approvato un decreto che autorizza l’infusione di staminali, somministrate presso gli Spedali Civili di Brescia, solo per i pazienti che hanno già iniziato il trattamento, ovvero 32 persone. Tagliati fuori dalla unica possibilità terapeutica migliaia di disabili affetti da gravi malattie neurodegenerative e stati comatosi.“Alle persone che necessitano – dichiara Crisafulli – di cure necessarie lo Stato ha lasciato intendere con questo decreto che devono rassegnarsi. Noi non possiamo accettare una simile decisione.