This is to acknowledge that
Giuseppe Cotellessa
Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled " From Start to Finish: How Agilent Can Support Better Decisions in IVT mRNA-Based Biopharmaceutical Analysis " /
Con questo si riconosce che
Giuseppe Cotellessa
Ha partecipato ad un webinar di un'ora ed ad una sessione di domande e risposte intitolata "
Dall'inizio alla fine: come Agilent può supportare decisioni migliori nell'analisi biofarmaceutica basata su mRNA IVT " /#24/1/2025
Dott. Giuseppe Cotellessa
Key learning objectives
- Explore QC throughout the entire IVT mRNA workflow, including data from various nucleic acids and LNP analyses
- Discover how Agilent instruments/technologies, such as the Fragment Analyzer and LC/MS systems, can be used for different CQAs
- Learn how Agilent is working together with its partners to provide reliable insights for all aspects of the IVT mRNA workflow
Information
From Start to Finish: How Agilent Can Support Better Decisions in IVT mRNA-Based Biopharmaceutical Analysis
Development and production of IVT mRNA vaccines require measurements of Critical Quality Attributes (CQAs), such as identity, purity, quality, and quantity. Orthogonal methods developed for such purposes are outlined in the USP guidelines for mRNA vaccines.
Agilent Technologies provides many analytical solutions that are used by leading pharmaceutical companies in early-stage drug development through production quality control (QC) and final product release. These systems help users save time and money with optimized workflows, streamlined processes, and fast time-to-results.
Whitney Pike, M.Sc, Application Scientist and Dr. Sonja Schneider, Manager, Application Development, Agilent Technologies, will discuss how automated electrophoresis and LC/MS systems solutions from Agilent provide reliable insights for IVT mRNA workflows at many steps, from QC of the initial plasmid DNA, throughout the IVT process, to the finished mRNA drug product.
ITALIANO
Obiettivi di apprendimento principali
Esplora il controllo di qualità nell'intero flusso di lavoro mRNA IVT, inclusi i dati di vari acidi nucleici ed analisi LNP
Scopri come gli strumenti/le tecnologie Agilent, come il Fragment Analyzer ed i sistemi LC/MS, possono essere utilizzati per diversi CQA
Scopri come Agilent collabora con i suoi partner per fornire informazioni affidabili per tutti gli aspetti del flusso di lavoro mRNA IVT
Informazioni
Dall'inizio alla fine: come Agilent può supportare decisioni migliori nell'analisi biofarmaceutica basata su mRNA IVT
Lo sviluppo e la produzione di vaccini mRNA IVT richiedono misurazioni di attributi di qualità critici (CQA), come identità, purezza, qualità e quantità. I metodi ortogonali sviluppati per tali scopi sono delineati nelle linee guida USP per i vaccini mRNA.
Agilent Technologies fornisce molte soluzioni analitiche utilizzate dalle principali aziende farmaceutiche nello sviluppo di farmaci in fase iniziale attraverso il controllo di qualità della produzione (QC) e il rilascio del prodotto finale. Questi sistemi aiutano gli utenti a risparmiare tempo e denaro con flussi di lavoro ottimizzati, processi semplificati e tempi rapidi per ottenere risultati.
Whitney Pike, M.Sc, Application Scientist e la dott. ssa Sonja Schneider, Manager, Application Development, Agilent Technologies, discuteranno di come le soluzioni di elettroforesi automatizzata e sistemi LC/MS di Agilent forniscano informazioni affidabili per i flussi di lavoro mRNA IVT in molte fasi, dal controllo di qualità del DNA plasmidico iniziale, durante tutto il processo IVT, fino al prodotto farmaceutico mRNA finito.