This is to acknowledge that
Giuseppe Cotellessa
Attended a one-hour webinar and Q&A session entitled
" Advancing oral drug development with in vitro dissolution and absorption tools " /
Con la presente si riconosce che
Giuseppe Cotellessa
ha partecipato ad un webinar di un'ora con relativa sessione di domande e risposte dal titolo
"Promuovere lo sviluppo di farmaci orali con strumenti di dissoluzione e assorbimento in vitro" / #9/6/2025 bis
Dott. Giuseppe Cotellessa
Key learning objectives
- Understand how to apply small-scale and biorelevant dissolution testing to support formulation strategy.
- Explore tools and workflows for assessing supersaturation/precipitation and excipient selection.
- Gain insights into how in vitro data can guide risk assessment and improve developability profiling.
- Learn how to predict oral absorption (Fa%) and assign the BCS Class of your compound.
Information
Advancing oral drug development with in vitro dissolution and absorption tools
Effective absorption and therapeutic performance are essential to the success of oral small molecule drugs. In order to achieve this, understanding key biopharmaceutical properties such as solubility, dissolution, and membrane permeability are crucial for optimization as these factors can influence bioavailability and overall clinical efficacy.
Join Karl Box, Chief Scientific Officer at Pion Inc, as he explores innovative in vitro techniques that can help characterize key biopharmaceutical properties — enabling better decision-making from early discovery through to formulation optimization.
Designed for scientists and formulation teams, this exclusive webinar will highlight practical approaches to evaluating oral drug performance using dynamic dissolution and absorption models. Whether you are working on preclinical candidates or refining final dosage forms, gain insight into how real-time in vitro testing can be used to identify formulation risks early, troubleshoot challenges, and support a more efficient development process, to enhance the predictability and success of oral drug development.
ITALIANO
Obiettivi di apprendimento chiave
Comprendere come applicare test di dissoluzione su piccola scala e biorilevanti a supporto della strategia di formulazione.
Esplorare strumenti e flussi di lavoro per la valutazione della sovrasaturazione/precipitazione e la selezione degli eccipienti.
Ottenere informazioni su come i dati in vitro possano guidare la valutazione del rischio e migliorare la profilazione di sviluppabilità.
Imparare a prevedere l'assorbimento orale (Fa%) e assegnare la classe BCS del composto.
Informazioni
Promuovere lo sviluppo di farmaci orali con strumenti di dissoluzione ed assorbimento in vitro
Un assorbimento efficace e prestazioni terapeutiche sono essenziali per il successo dei farmaci orali a piccole molecole. Per raggiungere questo obiettivo, la comprensione delle proprietà biofarmaceutiche chiave come solubilità, dissoluzione e permeabilità di membrana è fondamentale per l'ottimizzazione, poiché questi fattori possono influenzare la biodisponibilità e l'efficacia clinica complessiva.
Unisciti a Karl Box, Chief Scientific Officer di Pion Inc, mentre esplora tecniche innovative in vitro che possono aiutare a caratterizzare le proprietà biofarmaceutiche chiave, consentendo un migliore processo decisionale dalla scoperta iniziale fino all'ottimizzazione della formulazione.
Progettato per scienziati e gruppi di formulazione, questo webinar esclusivo illustrerà approcci pratici per valutare le prestazioni dei farmaci orali utilizzando modelli dinamici di dissoluzione ed assorbimento. Che stiate lavorando su candidati preclinici o perfezionando le forme farmaceutiche finali, scoprite come i test in vitro in tempo reale possano essere utilizzati per identificare precocemente i rischi di formulazione, risolvere le problematiche e supportare un processo di sviluppo più efficiente, migliorando la prevedibilità ed il successo dello sviluppo di farmaci orali.